Новый способ лечения рассеянного склероза, при котором не подавляется иммунная система, представила международная группа ученых из США, Швейцарии и Германии.
Генетики из Кембриджа сделали очередной шаг к созданию эффективного и безопасного лечения онкологических заболеваний. Изучение нетипичных молекул ДНК натолкнуло исследователей из лаборатории профессора Шанкара Баласубраманиана на мысль, что именно этот дефект в ДНК-цепочках может приводить к образованию раковых клеток.
Группа петербургских ученых больше года наблюдала за золотыми рыбками и пришла к выводу, что их наросты на головах — это доброкачественная опухоль. Исследователи полагают, что их открытие может сыграть существенную роль в борьбе с раком.
По заявлению сотрудников Университета Лаваль, госпиталя при Университете Квебека, а также компании «GlaxoSmithKline», им удалось подойти максимально близко к решению проблемы болезни Альцгеймера.
Результаты исследований вселяют надежду: в недалеком будущем пациенты, страдающие от множества неврологических расстройств, приводящих к параличу тяжелой степени, смогут возвратить себе способность двигаться, используя мозговые импульсы для управления сложным нейропротезами.